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02 2023 16 www medicaldesign news E-MEchanik PassivE BauElEMEntE Handhabungstechnik Sicher greifen im Labor In kaum einer anderen Branche sind die Anforderungen an die Automatisierungstechnik so hoch wie in medizintechnischen Produktionsumgebungen Um Verunreinigungen der pharmazeutischen und medizinischen Produkte sowie Fertigungsstörungen zu vermeiden gilt es den Partikelausstoß auf ein Minimum zu reduzieren und erhöhte Hygienevorkehrungen zu treffen Dies betrifft auch die Handhabungstechnik die im Labor und in der medizintechnischen Produktion Rahmenbedingungen schaffen muss um sichere und saubere Prozesse und Reinigung zu gewährleisten So werden auch an die Produktionstechnik besondere Maßstäbe angelegt und die Handhabungskomponenten müssen eine Reihe von Kriterien erfüllen Die Automatisierungstechnik muss diese Anforderungen mit Präzision Zuverlässigkeit und den notwendigen Hygienestandards bedienen Anforderungen in der medizintechnischen Produktion Dazu gehört zunächst ein hygienegerechtes Design um eine leichte Reinigung und Sterilisation zu gewährleisten Beständige Oberflächen zum Beispiel aus Edelstahl verhindern Korrosionsschäden durch aggressive Reinigungsmittel wie Wasserstoffperoxid und Für die Fertigung von Gesundheitsprodukten gelten hohe Sicherheitsanforderungen – sowohl in der Fertigung wie auch im Labor Welche Anforderungen werden an die Handhabungstechnik und insbesondere Greifer im medizinischen und pharmazeutischen Umfeld gestellt? Von Margot Johanna Pompe Zimmer Group Über die Zimmer Group Die Zimmer Group gehört mit mehr als 1300 Mitarbeitern und einem Vertriebsnetz in 125 Ländern zu den weltweit führenden Spezialisten in der Handhabungsund Automatisierungstechnik Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von Komponenten die höchste Anforderungen an Partikelausstoß und Hygienesicherheit erfüllen So sind beispielsweise mehr als 500 Produkte rein raumzertifiziert Neben einem umfangreichen Standardportfolio bietet die Zimmer Group anspruchsvolle individuelle Lösungen für Unternehmen aus der Medizinund Pharmaindustrie aber auch aus anderen Branchen sichern die Langlebigkeit des Greifers auch unter anspruchsvollen Bedingungen Um die Komponenten gründlich reinigen zu können müssen sie zudem dicht sein Diese Dichtigkeit wird durch die IP-Schutzklasse angegeben Neben der Reinigungsfreundlichkeit ist auch die Höhe des Partikelausstoßes entscheidend dafür ob ein Greifer für den Einsatz im medizinischpharmazeutischen Bereich geeignet ist Ist das Bauteil reinraumtauglich und kann es die vorgegebenen Grenzwerte